CAS 882748-61-0

3-((4-Chloro-3-nitrophenyl)amino)-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882748-61-0
分子式C15H12ClFN2O3
分子量322.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((4-Chloro-3-nitrophenyl)amino)-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one CAS 882748-61-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-((4-Chloro-3-nitrophenyl)amino)-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one，CAS 882748-61-0），分子式 C15H12ClFN2O3，分子量 322.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-((4-Chloro-3-nitrophenyl)amino)-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one），CAS注册编号 882748-61-0，化学分子式为 C15H12ClFN2O3，分子量 322.72 g/mol。 （分子式 C15H12ClFN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：（3-((4-Chloro-3-nitrophenyl)amino)-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12ClFN2O3
分子量322.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Hughes D C, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10407856 B2, 2018-08-07.
  2. 发明人朱建伟，韩伟，周伟. "Method for the Synthesis of 3-((4-Chloro-3-nitrophenyl)amino)-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113536549 A, 授权公告日 2024-04-19.
  3. 发明人韩伟，李文辉，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Chloro-3-nitrophenyl)amino)-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115147479 B, 授权公告日 2018-04-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 2137, (8), 5949-5962.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 241, (3), 8351-8378.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((4-Chloro-3-nitrophenyl)amino)-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 912, (5), 4936-4960.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 605, (11), 870-883.

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