CAS 899995-32-5

5-[(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl]-1-(2-hydroxyethyl)-1H,4H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899995-32-5
分子式C14H12ClFN4O2
分子量322.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl]-1-(2-hydroxyethyl)-1H,4H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one CAS 899995-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-[(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl]-1-(2-hydroxyethyl)-1H,4H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one，CAS 899995-32-5）属于药物标准品。分子式 C14H12ClFN4O2，分子量 322.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为322.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 899995-32-5 对应的化合物（英文标识 5-(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl-1-(2-hydroxyethyl)-1H,4H,5H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-one），化学式 C14H12ClFN4O2，相对分子质量 322.72。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括322.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵

应用场景：（5- (2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl -1-(2-hydroxyethyl)-1H,4H,5H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-4-one，CAS 899995-32-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClFN4O2
分子量322.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Anderson J P, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10056499 B2, 2016-09-17.
  2. 发明人钱学锋，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of 5-[(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl]-1-(2-hydroxyethyl)-1H,4H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113926339 B, 授权公告日 2018-12-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1098, 5109-5121.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 225, 5174-5184.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl]-1-(2-hydroxyethyl)-1H,4H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 802, (5), 4815-4838.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 2177, (11), 1445-1463.

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