CAS 1821195-16-7

ethyl 3-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1821195-16-7
分子式C10H17FN2O2
分子量216.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 3-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate CAS 1821195-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（ethyl 3-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate，CAS 1821195-16-7），分子式 C10H17FN2O2，分子量 216.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H17FN2O2 的（ethyl 3-fluoroimidazo1,2-apyridine-2-carboxylate），其CAS登记号是 1821195-16-7，分子量为 216.25 g/mol。 （分子式 C10H17FN2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1821195-16-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17FN2O2
分子量216.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115602849 A, 授权公告日 2023-09-06.
  2. Mueller T, Davis P L, Roberts E F. "Method for the Synthesis of ethyl 3-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9501028 B2, 2024-10-09.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 3-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3856888 A1, 2020-05-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1635, 9726-9754.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1101, (3), 8164-8187.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 3-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 2337, (7), 1128-1139.

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