N-甲基-4-硝基-2-(4-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-咪唑-1-基)苯胺 CAS 1821387-73-8

N-Methyl-4-nitro-2-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-1-yl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1821387-73-8
分子式C17H13F3N4O2
分子量362.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-甲基-4-硝基-2-(4-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-咪唑-1-基)苯胺 N-Methyl-4-nitro-2-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-1-yl)aniline CAS 1821387-73-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N-甲基-4-硝基-2-(4-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-咪唑-1-基)苯胺（N-Methyl-4-nitro-2-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-1-yl)aniline，CAS 号 1821387-73-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H13F3N4O2，分子量 362.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

N-甲基-4-硝基-2-(4-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-咪唑-1-基)苯胺（N-Methyl-4-nitro-2-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-1-yl)aniline），CAS注册编号 1821387-73-8，化学分子式为 C17H13F3N4O2，分子量 362.31 g/mol。 N-甲基-4-硝基-2-(4-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-咪唑-1-基)苯胺（分子式 C17H13F3N4O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，N-甲基-4-硝基-2-(4-(4-(三氟甲基)苯

应用场景：从实际应用出发，N-甲基-4-硝基-2-(4-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-咪唑-1-基)苯胺（CAS 1821387-73-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N-甲基-4-硝基-2-(4-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-咪唑-1-基)苯胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-甲基-4-硝基-2-(4-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-咪唑-1-基)苯胺
分子式C17H13F3N4O2
分子量362.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Hughes D C, Thompson G K. "一种N-甲基-4-硝基-2-(4-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-咪唑-1-基)苯胺的合成方法" [P]. US Patent, US 10707334 B2, 2020-05-28.
  2. 发明人唐晓军，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-Methyl-4-nitro-2-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-1-yl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109438315 A, 授权公告日 2017-05-18.
  3. 发明人张德明，朱建伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-4-nitro-2-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-1-yl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115631828 A, 授权公告日 2018-07-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-甲基-4-硝基-2-(4-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-咪唑-1-基)苯胺 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 2217, (1), 1819-1828.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-甲基-4-硝基-2-(4-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-咪唑-1-基)苯胺 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1434, 4864-4873.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-4-nitro-2-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-1-yl)aniline Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 2272, 4058-4083.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate N-甲基-4-硝基-2-(4-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-咪唑-1-基)苯胺 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 1124, 7414-7439.

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