CAS 1821714-87-7

(1R,2S)-2-(Trifluoromethyl)cyclopropanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1821714-87-7
分子式C4H6F3N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-2-(Trifluoromethyl)cyclopropanamine hydrochloride CAS 1821714-87-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,2S)-2-(Trifluoromethyl)cyclopropanamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1821714-87-7。分子式 C4H6F3N HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(1R,2S)-2-(Trifluoromethyl)cyclopropanamine hydrochloride），CAS注册编号 1821714-87-7，化学分子式为 C4H6F3N HCl，分子量 161.55 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为161.55 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（(1R,2S)-2-(Trifluoromethyl)cyclopropanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H6F3N HCl
分子量161.55 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109783296 A, 授权公告日 2025-11-28.
  2. 发明人何建平，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-2-(Trifluoromethyl)cyclopropanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117515210 B, 授权公告日 2015-11-21.
  3. Thompson G K, O'Brien P Q, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S)-2-(Trifluoromethyl)cyclopropanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11246926 B2, 2025-12-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 2304, (7), 7785-7788.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2356, (5), 5898-5912.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2S)-2-(Trifluoromethyl)cyclopropanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 134, (11), 2275-2303.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 819, 8436-8465.

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