CAS 1821811-60-2

N-t-BOC-(2S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-Methylmorpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1821811-60-2
分子式C11H21NO4
分子量231.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-t-BOC-(2S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-Methylmorpholine CAS 1821811-60-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-t-BOC-(2S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-Methylmorpholine）为药物标准品，CAS 登记号 1821811-60-2，分子式 C11H21NO4，分子量 231.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为231.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-t-BOC-(2S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-Methylmorpholine），CAS注册编号 1821811-60-2，化学分子式为 C11H21NO4，分子量 231.29 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括231.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（N-t-BOC-(2S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-Methylmorpholine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO4
分子量231.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108750993 A, 授权公告日 2016-11-13.
  2. 发明人王建平，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of N-t-BOC-(2S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-Methylmorpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108909248 A, 授权公告日 2025-12-25.
  3. 发明人马晓峰，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-t-BOC-(2S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-Methylmorpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113051188 A, 授权公告日 2016-03-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 515, (4), 5370-5400.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1299, (9), 8373-8401.

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