CAS 1822825-50-2

tert-Butyl 3-bromo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1822825-50-2
分子式C10H11BrN4O2
分子量299.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-bromo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-1-carboxylate CAS 1822825-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 3-bromo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-1-carboxylate，CAS 1822825-50-2）属于药物标准品。分子式 C10H11BrN4O2，分子量 299.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （tert-Butyl 3-bromo-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1822825-50-2，化学分子式为 C10H11BrN4O2，分子量 299.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为299.12 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-bromo-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11BrN4O2
分子量299.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108914452 A, 授权公告日 2023-12-08.
  2. 发明人朱建伟，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-bromo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113209020 A, 授权公告日 2017-05-27.
  3. 发明人郑宇鹏，王建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-bromo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112483465 B, 授权公告日 2018-04-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 2479, (11), 5509-5523.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 299, (1), 6939-6957.

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