CAS 1820711-99-6

Methyl 2-(5-bromo-2-oxo-3,4-dihydro-1-benzopyran-4-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820711-99-6
分子式C12H11BrO4
分子量299.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(5-bromo-2-oxo-3,4-dihydro-1-benzopyran-4-yl)acetate CAS 1820711-99-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(5-bromo-2-oxo-3,4-dihydro-1-benzopyran-4-yl)acetate，CAS 号 1820711-99-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11BrO4，分子量 299.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Methyl 2-(5-bromo-2-oxo-3,4-dihydro-1-benzopyran-4-yl)acetate），CAS注册编号 1820711-99-6，化学分子式为 C12H11BrO4，分子量 299.12 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括299.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-(5-bromo-2-oxo-3,4-dihydro-1-benzopyran-4-yl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11BrO4
分子量299.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郭海燕，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114344972 B, 授权公告日 2023-04-02.
  2. Hughes D C, Chen K W, Park J H. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(5-bromo-2-oxo-3,4-dihydro-1-benzopyran-4-yl)acetate" [P]. US Patent, US 10061464 B2, 2017-09-24.
  3. Johansson L, Sørensen M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(5-bromo-2-oxo-3,4-dihydro-1-benzopyran-4-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3207910 A1, 2016-02-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 792, (8), 2784-2796.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 569, (2), 6749-6762.

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