CAS 1822858-54-7

4-{4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1822858-54-7
分子式C10H6ClN5
分子量231.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}pyrimidine CAS 1822858-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-{4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}pyrimidine，CAS 号 1822858-54-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H6ClN5，分子量 231.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（4-{4-chloro-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-7-yl}pyrimidine），CAS注册编号 1822858-54-7，化学分子式为 C10H6ClN5，分子量 231.64 g/mol。 （分子式 C10H6ClN5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1822858-54-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6ClN5
分子量231.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115693880 B, 授权公告日 2021-04-04.
  2. 发明人杨光，韩伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-{4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108984427 A, 授权公告日 2024-05-21.
  3. Klinger H, Yamamoto T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 4-{4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}pyrimidine" [P]. US Patent, US 10292959 B2, 2023-10-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1333, 1328-1348.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2342, 7392-7420.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-{4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}pyrimidine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 576, (10), 8090-8120.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 1306, (7), 9601-9616.

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