CAS 1823187-97-8
3-(6-Oxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1(6H)-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbothioamide
| CAS 号 | 1823187-97-8 |
| 分子式 | C12H6F6N4OS |
| 分子量 | 368.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(6-Oxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1(6H)-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbothioamide，CAS 号 1823187-97-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H6F6N4OS，分子量 368.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(6-Oxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1(6H)-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbothioamide），CAS注册编号 1823187-97-8，化学分子式为 C12H6F6N4OS，分子量 368.26 g/mol。 （分子式 C12H6F6N4OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质
应用场景：（3-(6-Oxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1(6H)-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbothioamide，CAS 1823187-97-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H6F6N4OS |
| 分子量 | 368.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Lefèvre J P, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3395241 A1, 2023-09-11.
- 发明人徐明华，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-(6-Oxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1(6H)-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113920017 A, 授权公告日 2021-05-12.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 428, (7), 5627-5653.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 1645, (1), 3424-3445.
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