CAS 1956356-16-3

1-(2,4-Bis(trifluoromethyl)benzyl)-1H-indole-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956356-16-3
分子式C18H10F6N2
分子量368.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,4-Bis(trifluoromethyl)benzyl)-1H-indole-4-carbonitrile CAS 1956356-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,4-Bis(trifluoromethyl)benzyl)-1H-indole-4-carbonitrile，CAS 号 1956356-16-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H10F6N2，分子量 368.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1956356-16-3 对应的化合物（英文标识 1-(2,4-Bis(trifluoromethyl)benzyl)-1H-indole-4-carbonitrile），化学式 C18H10F6N2，相对分子质量 368.28。 （C18H10F6N2）含有含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（1-(2,4-Bis(trifluoromethyl)benzyl)-1H-indole-4-carbonitrile，CAS 1956356-16-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H10F6N2
分子量368.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Roberts E F, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10986717 B2, 2015-04-27.
  2. Park J H, Schröder R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Bis(trifluoromethyl)benzyl)-1H-indole-4-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11255221 B2, 2025-08-21.
  3. 发明人林芳，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Bis(trifluoromethyl)benzyl)-1H-indole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111299287 A, 授权公告日 2017-07-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 930, (8), 5527-5535.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 2132, 7320-7347.

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