CAS 1823194-83-7

2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)sulfonyl)-3-(dimethylamino)acrylonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823194-83-7
分子式C11H9ClF3N3O2S
分子量339.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)sulfonyl)-3-(dimethylamino)acrylonitrile CAS 1823194-83-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1823194-83-7 对应的（2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)sulfonyl)-3-(dimethylamino)acrylonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9ClF3N3O2S，分子量 339.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1823194-83-7 对应的化合物（英文标识 2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)sulfonyl)-3-(dimethylamino)acrylonitrile），化学式 C11H9ClF3N3O2S，相对分子质量 339.72。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为339.72 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1823194-83-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClF3N3O2S
分子量339.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116951612 B, 授权公告日 2020-10-07.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)sulfonyl)-3-(dimethylamino)acrylonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108852990 B, 授权公告日 2017-07-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 2142, (11), 5282-5295.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 2377, (10), 799-805.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)sulfonyl)-3-(dimethylamino)acrylonitrile Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 530, (2), 544-550.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 496, (7), 529-555.

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