CAS 439111-22-5

3-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439111-22-5
分子式C16H13ClF3N3
分子量339.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine CAS 439111-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 439111-22-5，分子式 C16H13ClF3N3，分子量 339.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 439111-22-5 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-N-2-(1H-indol-3-yl)ethyl-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine），化学式 C16H13ClF3N3，相对分子质量 339.74。 依据分子式为 C16H13ClF3N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 339.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Chloro-N- 2-(1H-indol-3-yl)ethyl -5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClF3N3
分子量339.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Patel M V, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9206455 B2, 2023-07-18.
  2. 发明人杨光，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114829213 B, 授权公告日 2025-07-20.
  3. 发明人徐明华，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109356425 A, 授权公告日 2024-06-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1886, (2), 2534-2547.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 304, (2), 8250-8278.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 227, (12), 8053-8067.

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