CAS 338403-14-8

3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-[(E)-2-(phenylamino)ethenyl]-1,2-oxazole-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338403-14-8
分子式C18H11ClFN3O
分子量339.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-[(E)-2-(phenylamino)ethenyl]-1,2-oxazole-4-carbonitrile CAS 338403-14-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-[(E)-2-(phenylamino)ethenyl]-1,2-oxazole-4-carbonitrile，CAS 号 338403-14-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H11ClFN3O，分子量 339.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C18H11ClFN3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-(E)-2-(phenylamino)ethenyl-1,2-oxazole-4-carbonitrile），CAS注册编号 338403-14-8，化学分子式为 C18H11ClFN3O，分子量 339.75 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338403-14-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H11ClFN3O
分子量339.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113623069 B, 授权公告日 2023-07-19.
  2. 发明人李文辉，罗永刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-[(E)-2-(phenylamino)ethenyl]-1,2-oxazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110967705 A, 授权公告日 2022-07-18.
  3. Kumar R, Davis P L, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-[(E)-2-(phenylamino)ethenyl]-1,2-oxazole-4-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10265720 B2, 2017-08-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1871, (7), 1019-1045.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 499, (7), 9498-9503.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-[(E)-2-(phenylamino)ethenyl]-1,2-oxazole-4-carbonitrile Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1516, (4), 4398-4421.

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