CAS 1823541-26-9

1-(3,4-Dichloro-5-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823541-26-9
分子式C9H5Cl2F3O2
分子量273.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Dichloro-5-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one CAS 1823541-26-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3,4-Dichloro-5-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one，CAS 号 1823541-26-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H5Cl2F3O2，分子量 273.04。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(3,4-Dichloro-5-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one），CAS注册编号 1823541-26-9，化学分子式为 C9H5Cl2F3O2，分子量 273.04 g/mol。 依据分子式为 C9H5Cl2F3O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.04 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（1-(3,4-Dichloro-5-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one，CAS 1823541-26-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5Cl2F3O2
分子量273.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，刘建华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111781614 B, 授权公告日 2025-10-25.
  2. Schröder R, Björnsson E, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dichloro-5-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3292336 A1, 2023-01-28.
  3. 发明人唐晓军，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dichloro-5-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108480748 B, 授权公告日 2021-03-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1227, 1317-1326.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 93, (6), 4100-4130.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,4-Dichloro-5-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1780, (3), 1162-1178.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2349, 838-859.

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