CAS 182868-50-4

1-Cyclopropyl-7-(4-ethylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-8-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号182868-50-4
分子式C20H21F4N3O3
分子量427.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclopropyl-7-(4-ethylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-8-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 182868-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Cyclopropyl-7-(4-ethylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-8-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 号 182868-50-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H21F4N3O3，分子量 427.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 182868-50-4 对应的化合物（英文标识 1-Cyclopropyl-7-(4-ethylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-8-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），化学式 C20H21F4N3O3，相对分子质量 427.39。 （分子式 C20H21F4N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：从实际应用出发，（CAS 182868-50-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21F4N3O3
分子量427.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117777753 A, 授权公告日 2018-02-14.
  2. 发明人杨光，胡光，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopropyl-7-(4-ethylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-8-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116427047 B, 授权公告日 2022-10-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 2277, 4061-4085.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1134, 5504-5530.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclopropyl-7-(4-ethylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-8-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 504, (6), 7373-7384.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 2195, (5), 140-146.

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