CAS 182923-78-0
5-Amino-1-(pyrimidin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
| CAS 号 | 182923-78-0 |
| 分子式 | C9H5F3N6 |
| 分子量 | 254.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-Amino-1-(pyrimidin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile，CAS 182923-78-0），分子式 C9H5F3N6，分子量 254.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C9H5F3N6 的（5-Amino-1-(pyrimidin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile），其CAS登记号是 182923-78-0，分子量为 254.17 g/mol。 （分子式 C9H5F3N6）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量
应用场景：（5-Amino-1-(pyrimidin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H5F3N6 |
| 分子量 | 254.17 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2009年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 6 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Anderson J P, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9944304 B2, 2019-12-04.
- 发明人朱建伟，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of 5-Amino-1-(pyrimidin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113167250 A, 授权公告日 2023-06-20.
- 发明人钱学锋，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-1-(pyrimidin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113528702 B, 授权公告日 2015-05-09.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1131, 7983-8011.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 2229, 7070-7096.
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