Glucoputranjivin CAS 18432-16-1

Glucoputranjivin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18432-16-1
分子式C10H18NO9S2 K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Glucoputranjivin Glucoputranjivin CAS 18432-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Glucoputranjivin（Glucoputranjivin）为药物标准品，CAS 登记号 18432-16-1，分子式 C10H18NO9S2 K。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 Glucoputranjivin（Glucoputranjivin），CAS注册编号 18432-16-1，化学分子式为 C10H18NO9S2 K，分子量 399.47 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物，酰胺类，含砜基的影响，Glucoputranjivin表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括399.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：针对化学分析用途，Glucoputranjivin（Glucoputranjivin）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Glucoputranjivin配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Glucoputranjivin
分子式C10H18NO9S2 K
分子量399.47 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Kowalski A, Martínez F. "一种Glucoputranjivin的合成方法" [P]. European Patent, EP 3078557 A1, 2022-12-05.
  2. 发明人李文辉，朱建伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of Glucoputranjivin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110246428 B, 授权公告日 2024-06-15.
  3. 发明人徐明华，刘建华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Glucoputranjivin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114208173 B, 授权公告日 2022-08-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Glucoputranjivin in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 884, 498-524.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Glucoputranjivin as an Impurity". Molecules, 2010, 2103, 7331-7337.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Glucoputranjivin Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 1559, 368-372.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Glucoputranjivin Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 2107, 2594-2608.

Related Glucoputranjivin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...