CAS 184536-26-3
N-(4-Hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)hexanamide
| CAS 号 | 184536-26-3 |
| 分子式 | C15H18N2O3 |
| 分子量 | 274.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(4-Hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)hexanamide）为药物标准品，CAS 登记号 184536-26-3，分子式 C15H18N2O3，分子量 274.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 184536-26-3 对应的化合物（英文标识 N-(4-Hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)hexanamide），化学式 C15H18N2O3，相对分子质量 274.32。 依据分子式为 C15H18N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的
应用场景：（N-(4-Hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)hexanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H18N2O3 |
| 分子量 | 274.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2009年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Schröder R, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3400217 A1, 2022-02-20.
- 发明人陈志强，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(4-Hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)hexanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111660538 B, 授权公告日 2017-06-06.
- 发明人刘建华，朱建伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)hexanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109043591 A, 授权公告日 2017-10-14.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1451, 3105-3113.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2347, 2906-2921.
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