CAS 2028327-60-6

n-Hydroxy-2'-oxo-3,4-dihydro-1h-spiro[naphthalene-2,3'-piperidine]-6-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2028327-60-6
分子式C15H18N2O3
分子量274.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Hydroxy-2'-oxo-3,4-dihydro-1h-spiro[naphthalene-2,3'-piperidine]-6-carboxamide CAS 2028327-60-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-Hydroxy-2'-oxo-3,4-dihydro-1h-spiro[naphthalene-2,3'-piperidine]-6-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2028327-60-6。分子式 C15H18N2O3，分子量 274.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（n-Hydroxy-2'-oxo-3,4-dihydro-1h-spironaphthalene-2,3'-piperidine-6-carboxamide），CAS注册编号 2028327-60-6，化学分子式为 C15H18N2O3，分子量 274.32 g/mol。 依据分子式为 C15H18N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2028327-60-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2O3
分子量274.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Johnson M A, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9052806 B2, 2019-07-04.
  2. Nowak P, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of n-Hydroxy-2'-oxo-3,4-dihydro-1h-spiro[naphthalene-2,3'-piperidine]-6-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3490016 A1, 2022-03-06.
  3. 发明人张德明，韩伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity n-Hydroxy-2'-oxo-3,4-dihydro-1h-spiro[naphthalene-2,3'-piperidine]-6-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113283098 B, 授权公告日 2015-09-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1193, (1), 7693-7708.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 632, (2), 7016-7032.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Hydroxy-2'-oxo-3,4-dihydro-1h-spiro[naphthalene-2,3'-piperidine]-6-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 740, (3), 2401-2428.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 258, (9), 834-842.

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