CAS 1848205-61-7

(E)-2-((2,6-Difluorophenyl)diazenyl)terephthalic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1848205-61-7
分子式C14H8F2N2O4
分子量306.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-((2,6-Difluorophenyl)diazenyl)terephthalic acid CAS 1848205-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-2-((2,6-Difluorophenyl)diazenyl)terephthalic acid，CAS 号 1848205-61-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H8F2N2O4，分子量 306.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-2-((2,6-Difluorophenyl)diazenyl)terephthalic acid），CAS注册编号 1848205-61-7，化学分子式为 C14H8F2N2O4，分子量 306.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括306.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：（(E)-2-((2,6-Difluorophenyl)diazenyl)terephthalic acid，CAS 1848205-61-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8F2N2O4
分子量306.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3393958 A1, 2023-09-23.
  2. 发明人林芳，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of (E)-2-((2,6-Difluorophenyl)diazenyl)terephthalic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114204771 B, 授权公告日 2022-12-23.
  3. Anderson J P, Chen K W, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-((2,6-Difluorophenyl)diazenyl)terephthalic acid" [P]. US Patent, US 10663293 B2, 2022-07-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 261, (11), 7880-7889.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 1558, (4), 8125-8152.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-((2,6-Difluorophenyl)diazenyl)terephthalic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 727, (4), 6359-6362.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 2126, (5), 801-816.

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