CAS 185010-90-6

diethyl 2-[(2-chloro-4-fluoroanilino)methylene]malonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号185010-90-6
分子式C14H15ClFNO4
分子量315.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

diethyl 2-[(2-chloro-4-fluoroanilino)methylene]malonate CAS 185010-90-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（diethyl 2-[(2-chloro-4-fluoroanilino)methylene]malonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 185010-90-6。分子式 C14H15ClFNO4，分子量 315.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括315.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 185010-90-6 对应的化合物（英文标识 diethyl 2-(2-chloro-4-fluoroanilino)methylenemalonate），化学式 C14H15ClFNO4，相对分子质量 315.72。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（diethyl 2- (2-chloro-4-fluoroanilino)methylene malonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15ClFNO4
分子量315.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，王建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114634210 B, 授权公告日 2024-07-12.
  2. Björnsson E, Jørgensen K, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of diethyl 2-[(2-chloro-4-fluoroanilino)methylene]malonate" [P]. European Patent, EP 3823339 A1, 2025-01-13.
  3. Yamamoto T, Johnson M A, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity diethyl 2-[(2-chloro-4-fluoroanilino)methylene]malonate" [P]. US Patent, US 11796070 B2, 2019-05-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 833, (5), 7786-7799.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1679, (11), 7590-7615.

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