CAS 1851948-91-8

1-Ethyl-4-methyl-N-(thietan-3-yl)pyrrolidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1851948-91-8
分子式C10H20N2S
分子量200.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-4-methyl-N-(thietan-3-yl)pyrrolidin-3-amine CAS 1851948-91-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1851948-91-8 对应的（1-Ethyl-4-methyl-N-(thietan-3-yl)pyrrolidin-3-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H20N2S，分子量 200.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C10H20N2S 的（1-Ethyl-4-methyl-N-(thietan-3-yl)pyrrolidin-3-amine），其CAS登记号是 1851948-91-8，分子量为 200.34 g/mol。 （分子式 C10H20N2S）的化学结构中包含含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1851948-91-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2S
分子量200.34 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Chen K W, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9311544 B2, 2019-07-27.
  2. 发明人徐明华，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-4-methyl-N-(thietan-3-yl)pyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109632101 B, 授权公告日 2015-08-28.
  3. Brown S R, Hughes D C, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-4-methyl-N-(thietan-3-yl)pyrrolidin-3-amine" [P]. US Patent, US 10974384 B2, 2025-10-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 2445, 8862-8890.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 240, 5095-5111.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-4-methyl-N-(thietan-3-yl)pyrrolidin-3-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1980, (4), 157-169.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 1070, (9), 1524-1545.

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