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CAS 185213-03-0
Butabindide (oxalate)
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 185213-03-0
分子式 C17H25N3O2 C2H2O4
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 185213-03-0 对应的(Butabindide (oxalate))为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H25N3O2 C2H2O4。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(Butabindide (oxalate)),CAS注册编号 185213-03-0,化学分子式为 C17H25N3O2 C2H2O4,分子量 393.44 g/mol。
(分子式 C17H25N3O2 C2H2O4)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 针对化学分析用途,(Butabindide (oxalate))是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H25N3O2 C2H2O4 分子量 393.44 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2009年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人杨光,陈志强,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108639942 B, 授权公告日 2022-11-12. 发明人郭海燕,沈红梅,杨光. "Method for the Synthesis of Butabindide (oxalate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110178949 B, 授权公告日 2015-09-28.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2023 , 940, (5) , 5151-5169. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2012 , 611 , 2656-2669. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Butabindide (oxalate) Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2014 , 870, (12) , 1756-1761.
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« Ethyl 4,5-dimethoxy-1H-indole-2-carboxylate (S)-N-Methylindoline-2-carboxamide »
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