CAS 1855938-91-8

3-(4-Nitro-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1855938-91-8
分子式C8H11F3N4O3
分子量268.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Nitro-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine CAS 1855938-91-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Nitro-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1855938-91-8。分子式 C8H11F3N4O3，分子量 268.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括268.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （3-(4-Nitro-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine），CAS注册编号 1855938-91-8，化学分子式为 C8H11F3N4O3，分子量 268.19 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1855938-91-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11F3N4O3
分子量268.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112238257 A, 授权公告日 2018-06-12.
  2. Björnsson E, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-(4-Nitro-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3974042 A1, 2024-05-18.
  3. 发明人郭海燕，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Nitro-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114788361 B, 授权公告日 2017-02-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1533, 6101-6125.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 244, 4590-4594.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Nitro-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 735, 5381-5390.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 2023, (2), 3576-3603.

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