CAS 1855938-78-1

2-(4-(((1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1855938-78-1
分子式C11H15F2N5O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(((1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride CAS 1855938-78-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-(((1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride，CAS 1855938-78-1）属于药物标准品。分子式 C11H15F2N5O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1855938-78-1 对应的化合物（英文标识 2-(4-(((1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride），化学式 C11H15F2N5O HCl，相对分子质量 307.73。 依据分子式为 C11H15F2N5O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（2-(4-(((1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride，CAS 1855938-78-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15F2N5O HCl
分子量307.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3134261 A1, 2020-01-17.
  2. 发明人胡光，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(4-(((1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117266559 B, 授权公告日 2017-05-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 817, (8), 4860-4889.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 1754, (4), 4680-4685.

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