CAS 1855952-64-5

1-(1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-N-(4-ethoxybenzyl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1855952-64-5
分子式C15H19F2N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-N-(4-ethoxybenzyl)methanamine hydrochloride CAS 1855952-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1855952-64-5 对应的（1-(1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-N-(4-ethoxybenzyl)methanamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19F2N3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为331.79 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C15H19F2N3O HCl 的（1-(1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-N-(4-ethoxybenzyl)methanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1855952-64-5，分子量为 331.79 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1855952-64-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19F2N3O HCl
分子量331.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Williams B T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10713468 B2, 2024-10-08.
  2. 发明人李文辉，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-N-(4-ethoxybenzyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115774780 B, 授权公告日 2018-02-25.
  3. Brown S R, Mueller T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-N-(4-ethoxybenzyl)methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10394103 B2, 2020-05-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1799, (10), 9457-9473.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1125, 528-549.

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