CAS 1856028-26-6

1-(Furan-2-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856028-26-6
分子式C12H17N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Furan-2-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride CAS 1856028-26-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Furan-2-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride，CAS 号 1856028-26-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17N3O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括255.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （1-(Furan-2-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 1856028-26-6，化学分子式为 C12H17N3O HCl，分子量 255.75 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（1-(Furan-2-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride，CAS 1856028-26-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O HCl
分子量255.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，陈志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116119764 A, 授权公告日 2017-04-17.
  2. Davis P L, Patel M V, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1-(Furan-2-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9286782 B2, 2021-12-27.
  3. 发明人周伟，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Furan-2-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112554374 B, 授权公告日 2015-04-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1509, (1), 2495-2501.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 712, (5), 1793-1823.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Furan-2-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1926, (5), 6865-6882.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 652, 876-903.

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