CAS 1856038-66-8

N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856038-66-8
分子式C12H18FN5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride CAS 1856038-66-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride，CAS 号 1856038-66-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H18FN5 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1856038-66-8 对应的化合物（英文标识 N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride），化学式 C12H18FN5 HCl，相对分子质量 287.77。 依据分子式为 C12H18FN5 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1856038-66-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18FN5 HCl
分子量287.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, O'Brien P Q, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11836655 B2, 2016-03-25.
  2. Kowalski A, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3961901 A1, 2020-09-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1498, (8), 7180-7193.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1623, 1287-1307.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 1118, (1), 2318-2345.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 2432, 663-679.

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