CAS 1856087-66-5

1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(2-methoxybenzyl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856087-66-5
分子式C16H23N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(2-methoxybenzyl)methanamine hydrochloride CAS 1856087-66-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(2-methoxybenzyl)methanamine hydrochloride，CAS 1856087-66-5）属于药物标准品。分子式 C16H23N3O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C16H23N3O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(2-methoxybenzyl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 1856087-66-5，化学分子式为 C16H23N3O HCl，分子量 309.84 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：针对化学分析用途，（1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(2-methoxybenzyl)methanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23N3O HCl
分子量309.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111134572 B, 授权公告日 2025-03-12.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(2-methoxybenzyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112962019 B, 授权公告日 2024-08-28.
  3. 发明人王建平，张德明，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(2-methoxybenzyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117752805 B, 授权公告日 2018-01-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 695, 1644-1657.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 2366, 2636-2642.

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