CAS 1856092-41-5

2-(((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)ethan-1-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856092-41-5
分子式C10H19N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)ethan-1-ol hydrochloride CAS 1856092-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)ethan-1-ol hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1856092-41-5。分子式 C10H19N3O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1856092-41-5 对应的化合物（英文标识 2-(((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)ethan-1-ol hydrochloride），化学式 C10H19N3O HCl，相对分子质量 233.74。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括233.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)ethan-1-ol hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19N3O HCl
分子量233.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108679474 A, 授权公告日 2023-05-09.
  2. Mueller T, Kumar R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-(((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. US Patent, US 10835181 B2, 2025-10-06.
  3. Schröder R, Klinger H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. US Patent, US 11487082 B2, 2018-12-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 2399, (4), 629-650.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 887, 3802-3819.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)ethan-1-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1891, 7649-7676.

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