CAS 1856092-47-1

N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856092-47-1
分子式C12H17F2N5O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride CAS 1856092-47-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1856092-47-1，分子式 C12H17F2N5O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride），CAS注册编号 1856092-47-1，化学分子式为 C12H17F2N5O HCl，分子量 321.76 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括321.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1856092-47-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17F2N5O HCl
分子量321.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3159931 A1, 2020-11-20.
  2. 发明人唐晓军，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110467136 B, 授权公告日 2024-09-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1594, 3148-3160.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 305, 3871-3899.

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