CAS 1856097-18-1
N-((1-Isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)butan-1-amine hydrochloride
| CAS 号 | 1856097-18-1 |
| 分子式 | C12H23N3 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-((1-Isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)butan-1-amine hydrochloride，CAS 1856097-18-1），分子式 C12H23N3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为245.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-((1-Isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)butan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1856097-18-1，化学分子式为 C12H23N3 HCl，分子量 245.80 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括245.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核
应用场景：（N-((1-Isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)butan-1-amine hydrochloride，CAS 1856097-18-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H23N3 HCl |
| 分子量 | 245.80 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，马晓峰，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113997464 B, 授权公告日 2024-01-18.
- 发明人周伟，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-((1-Isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)butan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113826509 B, 授权公告日 2015-01-03.
- Martínez F, Jørgensen K, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)butan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3212663 A1, 2015-10-06.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 174, (2), 5556-5578.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 150, (1), 8476-8482.
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