CAS 1864051-98-8

1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1864051-98-8
分子式C5H7F3N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one hydrochloride CAS 1864051-98-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one hydrochloride，CAS 1864051-98-8）属于药物标准品。分子式 C5H7F3N2O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C5H7F3N2O HCl 的（1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one hydrochloride），其CAS登记号是 1864051-98-8，分子量为 204.58 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括204.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（

应用场景：（1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one hydrochloride，CAS 1864051-98-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H7F3N2O HCl
分子量204.58 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110909771 B, 授权公告日 2019-10-19.
  2. Lee S K, Hughes D C, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 10405132 B2, 2016-12-13.
  3. Schröder R, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3591294 A1, 2020-12-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 153, (7), 1590-1593.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1530, 307-335.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 549, (11), 443-446.

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