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CAS 1868135-06-1
Sofosbuvir D6
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1868135-06-1
分子式 C22H23D6FN3O9P
分子量 535.49 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(Sofosbuvir D6)为药物标准品,CAS 登记号 1868135-06-1,分子式 C22H23D6FN3O9P,分子量 535.49。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
(分子式 C22H23D6FN3O9P)的化学结构中包含氘代同位素标记,黄酮骨架,酰胺类,含磷酸酯基等。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
(Sofosbuvir D6),CAS注册编号 1868135-06-1,化学分子式为 C22H23D6FN3O9P,分子量 535.49 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1868135-06-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H23D6FN3O9P 分子量 535.49 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,冯建国,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114080489 B, 授权公告日 2023-01-15. Nielsen H, Martínez F, Schröder R. "Method for the Synthesis of Sofosbuvir D6" [P]. European Patent, EP 3466579 A1, 2019-11-06. 发明人徐明华,罗永刚,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Sofosbuvir D6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115472997 B, 授权公告日 2021-12-07.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2010 , 1387, (12) , 4992-5021. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2014 , 1995, (2) , 9871-9879.
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