CAS 1868986-52-0

(1R,3R,6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]Heptane-1,6-dicarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1868986-52-0
分子式C8H9NO5
分子量199.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3R,6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]Heptane-1,6-dicarboxylic acid CAS 1868986-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1R,3R,6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]Heptane-1,6-dicarboxylic acid，CAS 1868986-52-0）属于药物标准品。分子式 C8H9NO5，分子量 199.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(1R,3R,6S)-4-oxo-5-azaspiro2.4Heptane-1,6-dicarboxylic acid），CAS注册编号 1868986-52-0，化学分子式为 C8H9NO5，分子量 199.16 g/mol。 依据分子式为 C8H9NO5 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 199.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：针对化学分析用途，（(1R,3R,6S)-4-oxo-5-azaspiro 2.4 Heptane-1,6-dicarboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9NO5
分子量199.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112628059 A, 授权公告日 2025-09-01.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Schröder R. "Method for the Synthesis of (1R,3R,6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]Heptane-1,6-dicarboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3371689 A1, 2023-05-24.
  3. Klinger H, Hughes D C, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3R,6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]Heptane-1,6-dicarboxylic acid" [P]. US Patent, US 11766465 B2, 2016-04-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1077, (11), 7992-8000.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1443, 152-162.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,3R,6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]Heptane-1,6-dicarboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 767, (2), 6430-6455.

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