CAS 1868986-51-9

(1S,3S,6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]Heptane-1,6-dicarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1868986-51-9
分子式C8H9NO5
分子量199.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,3S,6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]Heptane-1,6-dicarboxylic acid CAS 1868986-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,3S,6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]Heptane-1,6-dicarboxylic acid，CAS 号 1868986-51-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H9NO5，分子量 199.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1868986-51-9 对应的化合物（英文标识 (1S,3S,6S)-4-oxo-5-azaspiro2.4Heptane-1,6-dicarboxylic acid），化学式 C8H9NO5，相对分子质量 199.16。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为199.16 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1868986-51-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9NO5
分子量199.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111522313 B, 授权公告日 2018-09-23.
  2. Lee S K, Yamamoto T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (1S,3S,6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]Heptane-1,6-dicarboxylic acid" [P]. US Patent, US 11284296 B2, 2020-09-23.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (1S,3S,6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]Heptane-1,6-dicarboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3075154 A1, 2019-03-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 334, (11), 9945-9960.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 2063, (2), 9064-9092.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,3S,6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]Heptane-1,6-dicarboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1241, 5943-5951.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 1313, 6410-6439.

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