CAS 1868986-50-8

(1S,3R,6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]Heptane-1,6-dicarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1868986-50-8
分子式C8H9NO5
分子量199.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,3R,6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]Heptane-1,6-dicarboxylic acid CAS 1868986-50-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1868986-50-8 对应的（(1S,3R,6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]Heptane-1,6-dicarboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9NO5，分子量 199.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为199.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1S,3R,6S)-4-oxo-5-azaspiro2.4Heptane-1,6-dicarboxylic acid），CAS注册编号 1868986-50-8，化学分子式为 C8H9NO5，分子量 199.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为199.16 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1868986-50-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9NO5
分子量199.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，林芳，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116552027 A, 授权公告日 2024-09-11.
  2. 发明人钱学锋，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of (1S,3R,6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]Heptane-1,6-dicarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114451956 B, 授权公告日 2020-06-05.
  3. 发明人黄志刚，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (1S,3R,6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]Heptane-1,6-dicarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115066139 B, 授权公告日 2024-11-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1968, (11), 1470-1483.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1106, (8), 2889-2893.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,3R,6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]Heptane-1,6-dicarboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 2457, 6810-6829.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 522, (8), 4666-4670.

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