CAS 187037-23-6

N1-(2-((2-aminoethyl)amino)ethyl)propane-1,3-diamine tetrahydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号187037-23-6
分子式C7H20N4 4*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-((2-aminoethyl)amino)ethyl)propane-1,3-diamine tetrahydrochloride CAS 187037-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N1-(2-((2-aminoethyl)amino)ethyl)propane-1,3-diamine tetrahydrochloride，CAS 187037-23-6）属于药物标准品。分子式 C7H20N4 4*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N1-(2-((2-aminoethyl)amino)ethyl)propane-1,3-diamine tetrahydrochloride），CAS注册编号 187037-23-6，化学分子式为 C7H20N4 4HCl，分子量 196.72 g/mol。 依据分子式为 C7H20N4 4HCl 的结构特征，其分子内含含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 196.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 187037-23-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H20N4 4*HCl
分子量196.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）2010年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Davis P L, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11166597 B2, 2023-02-14.
  2. Johansson L, Björnsson E, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N1-(2-((2-aminoethyl)amino)ethyl)propane-1,3-diamine tetrahydrochloride" [P]. European Patent, EP 3329369 A1, 2018-11-28.
  3. 发明人王建平，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-((2-aminoethyl)amino)ethyl)propane-1,3-diamine tetrahydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112198139 B, 授权公告日 2015-10-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 2189, 6335-6352.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 587, (3), 4174-4202.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-((2-aminoethyl)amino)ethyl)propane-1,3-diamine tetrahydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 1167, (5), 441-446.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 428, (2), 5929-5939.

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