CAS 18706-39-3

2-(Trifluoromethyl)quinoline-4-carboxylicacid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18706-39-3
分子式C11H6F3NO2
分子量241.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Trifluoromethyl)quinoline-4-carboxylicacid CAS 18706-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 18706-39-3 对应的（2-(Trifluoromethyl)quinoline-4-carboxylicacid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H6F3NO2，分子量 241.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H6F3NO2 的（2-(Trifluoromethyl)quinoline-4-carboxylicacid），其CAS登记号是 18706-39-3，分子量为 241.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括241.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Trifluoromethyl)quinoline-4-carboxylicacid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6F3NO2
分子量241.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Anderson J P, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11912288 B2, 2018-05-27.
  2. Williams B T, Lee S K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-(Trifluoromethyl)quinoline-4-carboxylicacid" [P]. US Patent, US 10663522 B2, 2023-01-25.
  3. 发明人赵玉洁，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Trifluoromethyl)quinoline-4-carboxylicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117986312 A, 授权公告日 2024-10-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1668, (6), 707-720.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 886, 8989-8998.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Trifluoromethyl)quinoline-4-carboxylicacid Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 637, 1449-1456.

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