CAS 187143-10-8

Cycloheptanesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号187143-10-8
分子式C7H13ClO2S
分子量196.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cycloheptanesulfonyl chloride CAS 187143-10-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Cycloheptanesulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 187143-10-8。分子式 C7H13ClO2S，分子量 196.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为196.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Cycloheptanesulfonyl chloride），CAS注册编号 187143-10-8，化学分子式为 C7H13ClO2S，分子量 196.69 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括196.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：针对化学分析用途，（Cycloheptanesulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13ClO2S
分子量196.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2010年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109524519 B, 授权公告日 2025-04-26.
  2. Mueller T, Park J H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Cycloheptanesulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10795038 B2, 2016-06-06.
  3. Lee S K, Anderson J P, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Cycloheptanesulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10546188 B2, 2023-10-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2351, (5), 8477-8496.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1108, 6809-6818.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cycloheptanesulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1014, (4), 4039-4056.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 1789, 8160-8169.

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