CAS 1881288-92-1

1-Chloro-2-fluoro-4-methoxy-3-(propan-2-yloxy)benzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1881288-92-1
分子式C10H12ClFO2
分子量218.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Chloro-2-fluoro-4-methoxy-3-(propan-2-yloxy)benzene CAS 1881288-92-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Chloro-2-fluoro-4-methoxy-3-(propan-2-yloxy)benzene）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1881288-92-1。分子式 C10H12ClFO2，分子量 218.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为218.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H12ClFO2 的（1-Chloro-2-fluoro-4-methoxy-3-(propan-2-yloxy)benzene），其CAS登记号是 1881288-92-1，分子量为 218.65 g/mol。 （分子式 C10H12ClFO2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（1-Chloro-2-fluoro-4-methoxy-3-(propan-2-yloxy)benzene）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClFO2
分子量218.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110009891 B, 授权公告日 2020-05-28.
  2. 发明人林芳，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of 1-Chloro-2-fluoro-4-methoxy-3-(propan-2-yloxy)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111665977 B, 授权公告日 2025-10-01.
  3. Rossi M, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-Chloro-2-fluoro-4-methoxy-3-(propan-2-yloxy)benzene" [P]. European Patent, EP 3598561 A1, 2020-11-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 2021, (1), 1606-1627.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 2471, 6048-6056.

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