CAS 1881329-09-4

tert-Butyl N-[(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)methyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1881329-09-4
分子式C12H16FNO3
分子量241.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-[(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)methyl]carbamate CAS 1881329-09-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl N-[(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)methyl]carbamate，CAS 号 1881329-09-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16FNO3，分子量 241.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl N-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)methylcarbamate），CAS注册编号 1881329-09-4，化学分子式为 C12H16FNO3，分子量 241.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为241.26 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1881329-09-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16FNO3
分子量241.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110848185 A, 授权公告日 2019-09-22.
  2. Mueller T, Schröder R, Lee S K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-[(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)methyl]carbamate" [P]. US Patent, US 9524728 B2, 2021-10-24.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-[(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)methyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112340355 A, 授权公告日 2018-04-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 128, (3), 7819-7827.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 2075, (8), 2404-2415.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-[(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)methyl]carbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 876, (2), 6374-6402.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 145, (8), 3269-3280.

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