CAS 188404-10-6

(all-Z)-5,8,11,14-Eicosatetraenylphosphonofluoridic Acid Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号188404-10-6
分子式C21H36FO2P
分子量370.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(all-Z)-5,8,11,14-Eicosatetraenylphosphonofluoridic Acid Methyl Ester CAS 188404-10-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(all-Z)-5,8,11,14-Eicosatetraenylphosphonofluoridic Acid Methyl Ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 188404-10-6。分子式 C21H36FO2P，分子量 370.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为370.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(all-Z)-5,8,11,14-Eicosatetraenylphosphonofluoridic Acid Methyl Ester），CAS注册编号 188404-10-6，化学分子式为 C21H36FO2P，分子量 370.48 g/mol。 （分子式 C21H36FO2P）的化学结构中包含有机磷，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（(all-Z)-5,8,11,14-Eicosatetraenylphosphonofluoridic Acid Methyl Ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H36FO2P
分子量370.48 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2010年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112428239 B, 授权公告日 2018-09-10.
  2. Chen K W, Klinger H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (all-Z)-5,8,11,14-Eicosatetraenylphosphonofluoridic Acid Methyl Ester" [P]. US Patent, US 9323389 B2, 2019-02-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1784, (4), 5677-5680.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 606, (4), 8933-8949.

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