CAS 188610-60-8

7,7-Bis(4-(dibutylamino)-2-ethoxyphenyl)furo[3,4-b]pyrazin-5(7H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号188610-60-8
分子式C38H54N4O4
分子量630.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7,7-Bis(4-(dibutylamino)-2-ethoxyphenyl)furo[3,4-b]pyrazin-5(7H)-one CAS 188610-60-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7,7-Bis(4-(dibutylamino)-2-ethoxyphenyl)furo[3,4-b]pyrazin-5(7H)-one，CAS 号 188610-60-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C38H54N4O4，分子量 630.86。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为630.86 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （7,7-Bis(4-(dibutylamino)-2-ethoxyphenyl)furo3,4-bpyrazin-5(7H)-one），CAS注册编号 188610-60-8，化学分子式为 C38H54N4O4，分子量 630.86 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为630.86 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 188610-60-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C38H54N4O4
分子量630.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Klinger H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11992627 B2, 2024-02-02.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 7,7-Bis(4-(dibutylamino)-2-ethoxyphenyl)furo[3,4-b]pyrazin-5(7H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113001263 A, 授权公告日 2018-10-23.
  3. Nielsen H, Lefèvre J P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 7,7-Bis(4-(dibutylamino)-2-ethoxyphenyl)furo[3,4-b]pyrazin-5(7H)-one" [P]. European Patent, EP 3949898 A1, 2015-09-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 913, (12), 9232-9245.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 609, (12), 4286-4304.

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