CAS 1887009-48-4

3-[(1S)-1-aminoethyl]-6-chloro-1H-quinolin-2-one;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1887009-48-4
分子式C11H19ClN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(1S)-1-aminoethyl]-6-chloro-1H-quinolin-2-one;hydrochloride CAS 1887009-48-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-[(1S)-1-aminoethyl]-6-chloro-1H-quinolin-2-one;hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1887009-48-4，分子式 C11H19ClN2O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1887009-48-4 对应的化合物（英文标识 3-(1S)-1-aminoethyl-6-chloro-1H-quinolin-2-one;hydrochloride），化学式 C11H19ClN2O HCl，相对分子质量 267.19。 依据分子式为 C11H19ClN2O HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 267.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1887009-48-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19ClN2O HCl
分子量267.19 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Johnson M A, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11934653 B2, 2015-10-17.
  2. 发明人陈志强，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-[(1S)-1-aminoethyl]-6-chloro-1H-quinolin-2-one;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112406258 A, 授权公告日 2023-05-08.
  3. Park J H, Brown S R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(1S)-1-aminoethyl]-6-chloro-1H-quinolin-2-one;hydrochloride" [P]. US Patent, US 9993506 B2, 2017-09-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1554, 9373-9387.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 217, 957-986.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(1S)-1-aminoethyl]-6-chloro-1H-quinolin-2-one;hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 2125, 508-519.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 2292, 5345-5358.

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