CAS 1887009-58-6

3-(1-Aminoethyl)-6-chloro-7-methoxyquinolin-2(1H)-one (hydrochloride)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1887009-58-6
分子式C12H13ClN2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-Aminoethyl)-6-chloro-7-methoxyquinolin-2(1H)-one (hydrochloride) CAS 1887009-58-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(1-Aminoethyl)-6-chloro-7-methoxyquinolin-2(1H)-one (hydrochloride)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1887009-58-6。分子式 C12H13ClN2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-(1-Aminoethyl)-6-chloro-7-methoxyquinolin-2(1H)-one (hydrochloride)），CAS注册编号 1887009-58-6，化学分子式为 C12H13ClN2O2 HCl，分子量 289.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为289.16 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1887009-58-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN2O2 HCl
分子量289.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109241328 B, 授权公告日 2023-08-01.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-(1-Aminoethyl)-6-chloro-7-methoxyquinolin-2(1H)-one (hydrochloride)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114974604 A, 授权公告日 2019-02-16.
  3. 发明人周伟，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-Aminoethyl)-6-chloro-7-methoxyquinolin-2(1H)-one (hydrochloride)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108163049 B, 授权公告日 2022-06-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 2314, 7936-7962.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 178, 4389-4413.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-Aminoethyl)-6-chloro-7-methoxyquinolin-2(1H)-one (hydrochloride) Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 2198, (12), 9257-9266.

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