CAS 188918-39-0

(1R,3S)-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号188918-39-0
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3S)-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylic acid CAS 188918-39-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1R,3S)-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylic acid，CAS 188918-39-0）属于药物标准品。分子式 C12H21NO4，分子量 243.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 188918-39-0 对应的化合物（英文标识 (1R,3S)-3-(1,1-Dimethylethoxy)carbonylamino-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylic acid），化学式 C12H21NO4，相对分子质量 243.30。 （分子式 C12H21NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 188918-39-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2010年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109841360 B, 授权公告日 2020-04-17.
  2. Mueller T, Stevens L M, Patel M V. "Method for the Synthesis of (1R,3S)-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylic acid" [P]. US Patent, US 11594066 B2, 2020-08-13.
  3. Kumar R, Hughes D C, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3S)-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylic acid" [P]. US Patent, US 9326083 B2, 2019-03-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 2089, 9654-9665.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 102, 1331-1338.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,3S)-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 2315, (12), 40-43.

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