钆-硅-锗合金 CAS 189118-23-8

Gadolinium-Silicon-Germanium Alloy

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号189118-23-8
分子式Gd Ge Si
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

钆-硅-锗合金 Gadolinium-Silicon-Germanium Alloy CAS 189118-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

钆-硅-锗合金（Gadolinium-Silicon-Germanium Alloy，CAS 号 189118-23-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 Gd Ge Si。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，钆-硅-锗合金的分子量为257.96 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 钆-硅-锗合金（Gadolinium-Silicon-Germanium Alloy），CAS注册编号 189118-23-8，化学分子式为 Gd Ge Si，分子量 257.96 g/mol。 依据分子式为 Gd Ge Si 的钆-硅-锗合金结构特征，其分子内含无机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 257.96 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：钆-硅-锗合金（Gadolinium-Silicon-Germanium Alloy，CAS 189118-23-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以钆-硅-锗合金配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称钆-硅-锗合金
分子式Gd Ge Si
分子量257.96 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）2011年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，赵玉洁. "一种钆-硅-锗合金的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117157341 A, 授权公告日 2023-04-08.
  2. 发明人冯建国，马晓峰，沈红梅. "Method for the Synthesis of Gadolinium-Silicon-Germanium Alloy" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113442361 A, 授权公告日 2016-11-13.
  3. 发明人韩伟，杨光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Gadolinium-Silicon-Germanium Alloy" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110282433 B, 授权公告日 2024-12-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 钆-硅-锗合金 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 199, 6006-6028.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 钆-硅-锗合金 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 700, 8821-8825.

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