CAS 1891425-92-5

1-(4-((Methylsulfonyl)methyl)phenyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1891425-92-5
分子式C10H15NO2S
分子量213.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-((Methylsulfonyl)methyl)phenyl)ethan-1-amine CAS 1891425-92-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1891425-92-5 对应的（1-(4-((Methylsulfonyl)methyl)phenyl)ethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H15NO2S，分子量 213.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-(4-((Methylsulfonyl)methyl)phenyl)ethan-1-amine），CAS注册编号 1891425-92-5，化学分子式为 C10H15NO2S，分子量 213.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括213.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：（1-(4-((Methylsulfonyl)methyl)phenyl)ethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15NO2S
分子量213.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Kumar R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10697294 B2, 2020-10-21.
  2. 发明人胡光，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(4-((Methylsulfonyl)methyl)phenyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110165468 A, 授权公告日 2021-09-17.
  3. Rossi M, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-((Methylsulfonyl)methyl)phenyl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3978831 A1, 2015-09-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 233, 8391-8405.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1250, (5), 1070-1074.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-((Methylsulfonyl)methyl)phenyl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 1061, (4), 5820-5837.

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